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Mukoviszidose-Therapie

Einfach frei durchatmen

Mukoviszidose gezielt behandeln

Mukoviszidose-Therapie mit Simeox

Die Behandlung von Mukoviszidose erfolgt vorwiegend durch Medikamente, sogenannte CFTR-Modulatoren. Diese können eine deutliche Verbesserung der Symptome, vor allem auch der bron­chialen Sekretproblematik bewirken.

In manchen Fällen ist der Einsatz dieser Medikamente nicht möglich oder es besteht weiterhin eine sekretbedingte Symptomatik (z. B. bei CF-Bronchiek­tasen). Dann ist die Sekretmobilisation weiterhin ein wichtiger Bestandteil der Gesamt­therapie. Simeox setzt hier an und kann die Sekretmobilisation effektiv unterstützen.

Simeox-Patient-Anwendung-mit-Mukoviszidose

Simeox unterstützt die Behandlung ­von Cystischer Fibrose

Einfache Anwendung
zu Hause

Simeox wurde unter anderem für die Behandlung von Cystischer Fibrose konzipiert und kann bequem als Ergänzung der selbständigen Therapie zuhause angewendet werden. Die Behandlung mit Simeox ist dann sinnvoll, wenn herkömmliche Hilfsmittel (Inhalation und (O)-PEP-Geräte) nicht ausreichen.

Zähes Sekret
wird verflüssigt

Simeox erzeugt während der Therapie eine Oszillation/Vibration, die in den Atemwegen das Sekret verflüssigt. So ermöglicht das Gerät während einer passiven Ausatmung eine anstren­gungsarme Sekretmobilisation und erleichtert das Abhusten von Sekret.

Effektive Wirkung
bis tief in die Lunge

Durch das Vibrationssignal fördert die Therapie mit Simeox ein Lösen des Sekrets in der Lunge. So wird tiefsitzender Schleim in die zentralen Atemwege befördert und kann abgehustet werden. Dadurch kann Simeox helfen, die Symptome zu verbessern und den Alltag mit Mukoviszidose zu erleichtern.

„Am besten am Simeox gefällt mir die Zeitersparnis (…). Ich bekomme innerhalb von 10 Minuten schon viel von meinem Sekret gelöst – wofür ich früher viel mehr Zeit gebraucht habe oder auch nur mit mehreren Hilfsmitteln erreicht habe.“

Jasmin

Erfahrungs­berichte aus dem Leben mit Mukoviszidose

Erfahren Sie, wie die Therapie mit Simeox anderen Betroffenen dabei geholfen hat, ihre Beschwerden zu lindern und ihnen einen unbeschwerten Alltag zu ermöglichen.  Jetzt lesen.

FAQ

Mukoviszidose ist eine seltene, angeborene Stoffwechselerkrankung. Ein genetischer Defekt bewirkt eine Veränderung der Körperflüssigkeiten. Das führt dazu, dass sich im Körper ein zäher Schleim bildet. Daher auch der Name: mucus = Schleim und vicidus = zäh. In vielen Ländern wird die Erkrankung auch Cystische Fibrose (CF) genannt.

Im eigentlichen Sinne ist Mukoviszidose keine reine Lungenerkrankung, sondern betrifft den ganzen Körper. Allerdings sind besonders die Lunge und die Verdauungsorgane durch die übermäßige Schleimbildung und dessen zähe Konsistenz stark beeinträchtigt. Denn der Schleim kann nicht von selbst aus den Atemwegen abtransportiert werden. Das erhöht das Risiko von Infekten und Folgeerkrankungen (z. B. Bronchiektasen).

Cystische Fibrose ist genetisch bedingt und wird somit von den Eltern an die Kinder vererbt. Fast jedes Gen kommt in der menschlichen DNA zweimal vor. Bei Mukoviszidose-Patienten liegt eine Mutation beider CFTR-Gene vor. Ist nur eines der CFTR-Gene betroffen, gilt die Person als Merkmalsträger und erkrankt nicht an Cystischer Fibrose.

Die Wahrscheinlichkeit an Cystischer Fibrose zu erkranken, wenn beide Eltern Merkmalsträger sind, liegt bei 25 %.

Da der Verlauf der Krankheit von Patient zu Patient variiert, gibt es keine einheitliche Behandlung. Die Therapie von Cystischer Fibrose muss für jeden Patienten individuell konzipiert werden.

Mukoviszidose ist nicht heilbar. Betroffene haben eine Lebenserwartung von etwa 50 bis 60 Jahren. In Westeuropa gehört die Krankheit zu den häufigsten genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Diagnose und die richtige Behandlung Ihrer Mukoviszidose. Unterstützen Sie Ihre Therapie mit Simeox. Die Behandlung mit Simeox ist ein besonders wirksames Hilfsmittel für eine effektive Sekretmobilisation.

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